Hulda Regher Clark

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La vraie cause du cancer…

…. Jamais personne ne l’a su ! Dans ce livre je vous montrerai comment tous les cancers débutent.
Que le cancer ait la forme d’une tumeur ou de simples cellules, qu’il soit un sarcome ou un carcinome, qu’il soit d’une variété très rare ou de la forma plus commune, chaque cancer part du même point, une seule petite région du cerveau.
Cette information rendra le cancer plus facile à prévenir, à arrêter et à guérir.

Tous les cancers commencent dans un seul organe! 

Tous les cancers finissent par devenir malins. Cette chaine d'évènement est toujours la même sauf dans ses détails. L'organe choisi est uniquement un détail.

La cause de toutes les formes de malignité est due à un parasite commun plat, le trématode intestinal humain. Son nom scientifique est Fasciolopsis Buski. Mais il n'agit pas à lui seul. Il agit avec un autre partenaire ou plusieurs. Les deux premiers sont le polonium et le cérium. Ceux-ci sont un élément radioactif et un lanthanide. La participation du trématode a été décrite pour la première fois dans un livre publié en 1993. Dans ce livre, ses partenaires seront dévoilés. Chacun d'eux est essentiel pour la formation d'un cancer et pour sa croissance.

Un parasite plat ressemble beaucoup à une sangsue. L’adulte reste fixé à un point de notre corps et produit des milliers d’œufs à l’intérieur du même. Leur attachement cause un saignement chronique mineur qui peut porter à la douleur et à l'anémie.

Ce fait n’avait jamais été noté avant, car personne ne l’avait soupçonné. En plus, les œufs du parasite ne sortent pas de l’intestin.

Mais pour l’individuation de parasitose, les commerciaux tests de laboratoire cherchent seulement les œufs sortis de l’intestin avec les celles. En suite, pendent le Programme de 2 semaines, vous verrez réellement vos parasites plats adultes, après les avoir tué dans votre intestin. Mais la maladie que nous appelons cancer n’est pas causée par ces parasites adultes : voila pourquoi les cas de cancer ne sont pas accompagnés par la Fasciolopsis. La Fasciolopsis est la pathologie dans la quelle beaucoup de parasites adultes sont présents dans l’intestin et dans les celles et ils y déposent et diffusent leurs œufs. Mais parfois il se peut que quelques adultes se trouvent dans le trait digestif, soit dans l’œsophage, dans l’estomac ou même dans le colon. Du moment où ces adultes seront éliminés avec les celles, vous aurez alors la possibilité de les voir. 

   

Par contre, vous ne pourrez pas voir les parasites plats présents dans votre tumeur, ou dans le reste du corps (sauf ceux dans le trait digestif), car, à cause de leur position, ils ne pourront pas être expulsés: vivants ou morts, ils resteront bloqués à l’intérieur de vos tissus. En effet, s'ils ne sont pas promptement expulsés quand vous les tuez, ils peuvent causer des "effets collatéraux" connus sous le nom de "symptômes de désintoxication.

Les animaux primitifs de petite dimension traversent beaucoup de phase de développement, un peu comme les insectes avec leurs chenilles et leurs cocons. Ces phases sont nommées: stades de larves. Ils ne ressemblent pas du tout à leurs parents papillon ou scarabée. Tous les stades de larves des parasites plats sont trop petits et trop mous pour qu’un examen par image (TAC, PET ou d’autres) puissent les localiser. Mais ils peuvent être trouvé électroniquement et ensuite vus physiquement.

Les stades de larves se trouvent dans les tissus et pas dans le sang. Ils ont donc pu échappés aux contrôle, car seulement le sang est régulièrement testé, et parce que les tests sont chimiques et pas physiques. Les biopsies sont préparées en coupant le tissu en tranches très fines, et aucune petite tranche d’un stade de larves ne pourrait jamais être reconnue. En tout cas un biologiste pourrait les trouver sachant où les chercher.

Les parasites préfèrent vivre concentrés à l’intérieur de vos tissus ou en groupes dans les points stagnants, comme les valves des veines ou les valves des canaux lymphatiques. Le reste du sang coule trop rapidement et il est toujours patrouillé par votre système immunitaire. Même si une recherche attentive sur un échantillon de sang vivant relèverait la présence de certains de ces stades de larves, une telle recherche ne fait pas partie de la routine des recherches sur le cancer ou des tests cliniques. Pourtant quand vous êtes en train de faire le Programme 2 semaines, il peut vous arriver de voir vraiment, un adulte gicler dehors pendant que vous faites un nettoyage du foie

                                           


Image 4 : Quand l’œuf éclose (à gauche) il en sort un miracidium

Le nettoyage du foie est un ancien rituel, durant lequel et ceci pendant un jour complet, on ne mange absolument rien contenant de la graisse et l'on ingère des sels amers (sels Epsom) qui relaxent les canaux biliaires et une mixture d'huile d'olive avec du jus citrique au soir. Celle ci serre les canaux biliaires de manière à provoquer un afflux de bile. Cet afflux peut disloquer et faire sortir les calculs qui se sont formés ainsi que les parasites.

Les stades de larves du Fasciolopsis Buski normalement produisent un puissant stimulateur de la croissance nommé ortophosphotirosine ou OTP. OTP est la marque pour tous nos cancer.OPT est produit quand un élément radioactif, le polonium, est présent accouplé avec le lanthanide cérium et l'ADN du F.Busky. L'ADN de bactéries aussi ou le notre peuvent être attaqués par ce complexe polonium-cérium pour produire l'OPT

 Fig. 5 Miracidium
dans l'acte d'expulser redia "mère"

 Fig. 6 "Mère"
redia qui engendre 
une fille redia
 

Fig. 7 Cercaria  


Le polonium ainsi que le cérium forment l'habitat habituel des F. Buski. Toutes choses vivantes, nous y compris, vivons au milieu d'éléments radioactifs et lanthanides. Le cérium fait parti de notre habitat naturel et il se trouve en abondance dans les mêmes lieux où se trouvent les éléments radioactifs.  

Le parasitisme aussi est naturel bien qu'il ne soit pas excessif. Nos corps commencent à tuer les parasites avec de puissantes armes à peine ils se présentent. Mais piégés dans nos tissus, les parasites invitent les bactéries du Clostridium - bactéries qui vivent dans la viande mourante et dans les milieux sans oxygène. L'alcool isopropylique est produit par ces bactéries Clostridium. L'habitat commun des F. Buski sont les déchets de genre animal et plus exactement le côlon des animaux et des personnes. Dès que les trématodes ont été tués, les bactéries du Clostridium se déplacent du côlon pour dévorer les restes excrétant de l'alcool isopropylique.

Chez les êtres humains, l’alcool isopropylique est fourni par le style de vie et même par la nourriture que nous mangeons, qui en est contaminée.  


Image 8 Cycle vitale d’un trématode


Nous avons donc de ce fait deux sources d'alcool isopropylique: bactéries et produits (aliments et produits pour le corps). L'alcool isopropylique est chimiquement très réactif et il s'attache facilement à n'importe quelle source de cérium à proximité. "Il demande de cette façon un passage" au cérium jusqu'au lieu où ils agiront ensemble - notre ADN. Nous pensons logiquement que les populations où règne le Fasciolopsis devraient être pleines de cancer, étant donné qu'elles sont elles aussi saturent de polonium, cérium, alcool isopropylique, bactéries du Clostridium et parasites F. Buski. Ceux ci devraient être des populations de l'Asie ou d'autres climats tropicaux. Mais il n'en est pas ainsi. Leur corps a appris a appris au F. Buski le devoir de faire de OPT très complexe... comme pour nous protéger du cancer! Que s'est il passé durant les 100 dernières années? Pour quelle raison une épidémie du cancer est née

 

La nature est de notre coté

La nature est toujours de notre coté, nous protégeant de mille façons. Celle ci est la raison pour laquelle nos ancêtres ont survécus dans le passé et la raison pour laquelle nous sommes toujours en vie aujourd'hui.

En nature, s'il y a des roches d'uranium phosphate sous terre, alors une douzaine d'éléments radioactifs montent sur terre. Lorsque les atomes d'uranium se décomposent, les nouveaux morceaux qui se forment sont également radioactifs, mais en éléments différents. Au même moment, les atomes d'uranium émettent des radiations. Un des éléments qui est créé est le Randon, un gaz. Les gaz remontent à la superficie de la terre. Si votre maison se trouve au dessus de quelques roches d'uranium, ce gaz peut facilement pénétrer au travers d'espaces minuscules et flotter sur la poussière présente dans votre maison. Chaque nouvel élément radioactif se décompose encore et encore, créant de nouveaux éléments et de nouvelles radiations. Le Randon par exemple se décompose en une demie douzaine d'autres élément radioactifs que nous respirons innocentement.Nous avons donc besoin d'une protection contre ce dernier et nous le recevons comme nous le verrons.

L'uranium agit très réactif avec le phosphate. Celle ci est la motivation pour laquelle ont les trouve accouplés dans les roches de phosphate. Les éléments nommés lanthanides sont eux aussi très réactifs avec les phosphates et ont les trouve donc dans les mêmes lieux. Beaucoup de lanthanides sont produits sur place alors que l'uranium se décompose plusieurs fois. Les lanthanides aussi remontent à la surface de la terre sur des particules de poussière ou de bulles de gaz. Nous vivons sur la superficie terrestre au milieu d'une gigantesque "soupe" d'éléments radioactifs et lanthanides, qui se mélangent entre eux. Les autres éléments non radioactifs aussi voyagent sur les particules de poussière s'amalgamant à d'autres.

La logique nous demande aussi comment soit-il possible qu'un parasite aussi grand que le Fasciolopsis puisse s'approcher suffisamment de notre ADN pour réussir à l'endommager. Après tout, nos gènes sont protégés dans nos chromosomes, et ces derniers sont à l'intérieur d'un noyau.

Nous avons grandi dans ce chaudron d'éléments radioactifs. Il semblerait que la nature a enseigné à toutes les créatures à éviter le cancer, bien que les deux éléments qui pourraient le déclencher Po et Ce nous entourent.

Un troisième élément, Pm (Prométhium) fait parti du drame, mais il semblerait que ce dernier soit présent pour nous protéger du cancer.

Chez une victime du cancer, Po est lié à Ce mais Ce est lié à une substance chimique que l'ont trouve dans la javel! C'est un cyanure chimique qui est ajouté pour protéger nos tuyaux d'eau! Ce nouveau cyanure est lié à un agent alcoylant, un déchet produit par le Fasciolopsis Buski. Nous savons depuis plus de 50 ans que ces agents alcoylants produits par la Fasciolopsis Buski causent d'abondantes mutations et cancers. Le Fasciolopsis Buski les expulse après les avoir dévoré! Le corps tout entier d'un malade de cancer est envahi de Po, Ce, du composé cyanure et des agents alcoylants de la même manière qu'il abonde en gaz d'azote, d'anhydride carbonique et d'autres molécules libres dans nos milieux. Nous tous produisons certains agents alcoylants. Ils ont une forte odeur qui ressemble à un mélange de moutarde, oignons et ail. Notre transpiration sous les aisselles fait de tout pour se libérer de cette "huile malodorante". Mais chez les patients atteints du cancer, on retrouve une grande quantité d'huile d'OIGNONS, AIL et MOUTARDE étant donné que le parasite en ajoute. En effet, beaucoup de ceux ci sont en proximité des stades du Fasciolopsis et donne à la transpiration produite à la surface de la peau une odeur de soufre. 

Une personne ne soufrant pas de cancer à aussi du Po et Ce en abondance, car c'est notre sort sur cette planète terre, mais ceux ci sont attaqué a coups de et non pas par des cyanures ou par des agents alcoylants. Le Po est lié au Ce mais le Ce n'est pas lié à une huile d'OIGNONS, AIL et MOUTARDE provenant du parasite Buski. Ils ne se lient à aucun agent alcoylant bien que nous en produisons abondamment en mangeant des oignons, de l'ail et de la moutarde, en imaginant que ceux ci soient salutaires. Nous pouvons les éliminer par le biais de la transpiration, mais celui ci est un processus très lent. Souvent nos corps retiennent cette odeur (et les substances chimiques responsables) pendant une journée ou plus. 

Quand le Po et le Ce sont liés au DNA du Fasciolopsis Buski, ou bien à ses agents alcoylants, nous pouvons observer l'immédiate apparition de l'OPT.

Mon interprétation de cet évènement est qu'il se produit en tant que mutation. Ceci n'a pas été prouvé. Malgré cela, Po est connu comme étant une puissante cause de mutations, surtout parmi les plus grandes durant lesquelles les chromosomes sont complètement décomposés en morceaux. Le cérium est connu en tant que "mutagène qui dirige vers le lieu" (nous en discuterons plus en avant). Les agents alcoylants sont connus pour la cause de mutations extrêmement mutilantes. 

Malgré cela, la nature nous a protégé. Nous ne recevons pas le cancer depuis la Nature... bien que tous les ingrédients qui produisent OPT sont présents en dehors ainsi qu'en nous. Le polonium, le cérium et els autres agents alcoylants se lient entre eux en associations imprévisibles et malgré cela, une seule de ces associations multiples est retrouvée chez les patients du cancer et jamais chez les personnes saines. Elles ont origine en un lieu unique comme nous le verrons.

Pour s'instaurer, le cancer nécessite d'un ordre spécial entre ces partenaires. Cet ordre est impossible en Nature ou parmi les personnes saines... car il y a la présence de Pm (Prométhium).Le Pm est lié au cérium de manière à ce que les agents alcoylants soient exclus!

Lorsque votre biopsie est étudiée, elle peut facilement révéler quelles sont probablement causées par le polonium. Ce sont les "aberrations chromosomiques" qui fragmentent l'ADN en morceaux assez grands qui s'éloignent ou s'attachent à d'autres morceaux. Mais pourquoi dans le cas du cancer les mutations sont toujours les mêmes? Pourquoi produisent-ils toujours HCG, p53, bcl 2, CEA, CA 125 et beaucoup d'autres et dont nous avons lu dans les années passées? La "sélection de l'emplacement" pour les mutations cancérogènes pourrait être due au rôle du cérium. Les mutations perpétrées par les lanthanides qui choisissent l'emplacement a été découvert en 1995 ou peut être même avant. 

Les parasites du Fasciolopsis et l'élément radioactif du polonium en connivence avec le cérium et le protecteur des tuyaux d'eau, le cyanure de fer, ainsi qu'avec les agents alcoylants OIGNONS-et semblables se combinent entre eux pour introduire l'OPT, qui est notre marqueur cancéreux.

J'ai dénommé cela le "complexe cancer". L'énorme complexe cancer produit beaucoup de mutations au delà de l'OPT.

Le fait de voir ces mutations et la croissance exagérée, fera paraître maligne votre tumeur à un cytologue qui examine votre biopsie. Tous les malades de cancer que j’ai examiné au Synchromètre ®, et aux quels le cancer avait déjà été diagnostiqué par un oncologue, avaient soit OTP soit les stades de larves du parasite plat F. Buski dans l’organe où la tumeur était présente. Il n’y a eu aucune exception sur des milliers de cas.
Ceci est le motif pour lequel l'OPT est mon marqueur cancéreux. Ils avaient aussi du polonium et du cérium liés entre eux et accouplés au F. Buski par le biais de la substance chimique du fer cyanure et d'un agent alcoylant.

Il est très facile d’arrêter cette malignité qui viens juste de commencer, simplement en tuant ce parasite et ses stades de larves, et en arrêtant l’utilisation le l’alcool isopropylique. Vos cellules tumorales arrêteront de recevoir OPT, le principal stimulateur de la croissance. Mais nous pouvons faire encore plus. Pour pouvoir croître, toutes les tumeurs doivent recevoir les substances nécessaires, autrement elles sont obligées à s’arrêter, indépendamment de la stimulation. Une de ces substances est l’acide désoxyribonucléique (DNA). Nos tissus en fabrique juste la quantité qu’ils ont besoin. Comment se fait-il donc que maintenant ils en sont inondés, tant que le Synchromètre® peut le voir très facilement ? C’est parce que la même bactérie Clostridium en produit. Les Clostridium produisent un DNA très proche au notre. Quand d’autres bactéries sont présentes, comme le staphylocoque et le streptocoque, il ne se produit aucune inondation de DNA. C’est une caractéristique propre du Clostridium de produire un DNA tant similaire au notre. Cela permet de partager. En tuant toutes les colonies de Clostridium, on arrêtera de fournir à la tumeur tout le DNA supplémentaire dont elle a besoin pour s’alimenter et continuer à croître.

 Les bactéries de Clostridium fournissent à la tumeur
 l’alcoolisopropylique et de DNA 

Les

Clostridium produisent de l'ADN qui est similaire au notre. On ne remarque pas d'inondation d'ADN en présence d'autres bactéries, comme pour le staphylococcus et le streptocoque. La similitude de l'ADN des Clostridium à notre propre ADN est une caractéristique unique du Clostridium. Il permet le partage (entre eux et nous, N.D.T.). Tuer toutes les colonies de Clostridium bloquera le fournissement à la tumeur d'ADN supplémentaire duquel se nourrir pour continuer à grandir. D'ultérieures études avec le Syncronomètre® démontrent que le Clostridium se lie notamment au cérium et pénètrera ainsi dans nos chromosomes. Lorsque le Clostridium rejoindra la destination analogue au reste du complexe cancer, il participera à l'augmentation des mutations déjà en cours. C'est peut être un excédant d'ADN humain. Chaque addition au complexe cancer s'accumule aux différentes mutations déjà présentes.

Pour soigner intégralement le cancer le plus rapidement possible. nous pourrions tuer le trématode et tous ses stades de larves comme nous l'avons fait dans les précédents livres. Mais nous pourrions aussi disloquer complètement le complexe cancer. Sa construction très instable nous aidera à le faire. Le fait que le polonium et le cérium soient très hydrosolubles nous aidera ultérieurement. De l'eau simple peu de démanteler et l'éliminer.

A ce jour, nous avons compris que la cause du cancer est bien plus compliquée et complexe par rapport à ce que nous pensions dans le passé. Nous pouvons tout de même nous consoler en réalisant que sa complexité le rend plus vulnérable. 

Le programme cancer est à présent bien plus simple et plus bref que les programmes antérieurs. sa complexité nous permet de le faire dérailler d'un unique geste... le submergeant. 

Nous suivrons tout de même le Programme Cancer complet en 2 semaines étant donné qu'il y a beaucoup plus de malignité dans le corps que celle trouver par votre oncologue. Nous les trouverons, mais sans l'aide des rayons X, de l'écographie ou d'autres scansions du corps, mais simplement avec des "chiffons de corps" testés avec le Syncronomètre®. Nous pourrons voir comme nous allons rincer et éliminer nos malignités avec de l'eau chaude.   

Les raisons sont maintenant compréhensibles sur le pourquoi un cancer initial était si facilement soigné dans les livres précédents. Il était suffisant d'éliminer un des anneaux du complexe cancer de la tumeur comme le polonium ou le cérium, le cyanure ou l'agent alcoylant, et avec un Programme de maintien éliminer la production d'OPT. Quelques heures étaient suffisantes pour s'en débarrasser! En tuant les trématodes, on arrivait à l'exclusion des agents alcoylants. Se débarrassant de l'eau contenant la javel, on élimine les agents alcoylants prévenant des graisses présentes dans les coussinets sphériques. l'huile de moteur ainsi que la graisse des coussinets sphériques contiennent l'agent alcoylant de la moutarde. Se débarrassant de tout le plastique en gomme, on élimine le cérium comme nous le verrons plus tard. Tous ces éléments doivent être présents pour développer un cancer.

Ce qui nous était incompréhensible jusqu'à très récemment était la raison pour laquelle le Fasciolopsis Buski était nécessaire à ce complexe cancer. Le polonium et les agents alcoylants produisent surement à eux seuls suffisamment de mutations cancéreuses sans le parasite. Il semble évident que la présence d'une forme de vie est exigée!   

Une réponse nous vint quand le Syncromètre® dépista la présence du colorant populaire bleu méthylène, contenu dans les eaux contaminées. Le colorant s'est lié au Fasciolopsis. Mais le bleu méthylène est aussi un agent alcoylant, dans ce cas il colore notre ADN. Nous pouvons donc nous demandé comment se fait-il que les malades de cancer ne sont pas bleus? 

On savait déjà depuis 60 ans que le bleu Méthylène est un colorant unique, devenant incolore et non pas bleu en contact d'un organisme vivant. Il est encore capable d'identifier par exemple, les bactéries qui demeurent dans le lait. Avec ce colorant, les chirurgiens sont en mesure d'identifier les parties vivantes et non mortes des tissus. La raison pour laquelle en tuant le parasite Buski le cancer s'arrête immédiatement est maintenant évidente. Un flux d'électrons. appelés puissance réduisant, relâché par le Buski était nécessaire alimenter le complexe cancer à ses connexions d'ADN. Le rôle principale du F. Buski fut enfin trouvé... il est la source d'énergie pour alimenter la division cellulaire. 

Pourquoi donc ne pas se concentrer sur la complète élimination du F. Buski? 

Parce qu'ils sont nombreux! E ils sont protégés par la radioactivité. Chaque stade vital du parasite a ses propres éléments radioactifs liés. Quand une cellule globule blanc attaque, sa vitamine C è immédiatement détruite et le globule blanc devient impuissant. Il n'est plus capable d'attaquer ni bactéries, ni virus.  

De quelle manière la radioactivité détruit la vitamine C reste encore un mystère. Mystérieuse reste aussi la raison pour laquelle seule la vitamine C organique (complète de rutoside et de hespéridine) puisse vaincre la bataille contre les bactéries et les parasites radioactifs.

Seule l'élimination de la radioactivité de notre corps nous donne une réponse réaliste
 

(da: "The Prevention of all Cancers", pages 1-6; e "The Cure and Prevention of all Cancers", pagine 31-45 ; Copyright )


 

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